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標準解析 血液透析濾過(guò)器血室密合度測試儀 理濤國際研發(fā)

更新時(shí)間:2021-12-04 點(diǎn)擊量:449
  血液透析濾過(guò)器血室密合度測試儀
 
  執行標準:
 
  YY  0053-2016
 
  GB/T1962.2注射器注射針及其他醫療器械6%(魯爾)圓錐接頭第2部分:鎖定接頭(GB/T1962.2-2001;ISO 594-2:1998,IDT)
 
  GB/T14233.1-2008醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法第1部分:化學(xué)分析方法
 
  GB/T16886.1醫療器械生物學(xué)評價(jià)第1部分:風(fēng)險管理過(guò)程中的評價(jià)與試驗(GB/T16886.1-2011;ISO10993-1:2009,IDT)
 
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       技術(shù)參數:
 
  操作界面:簡(jiǎn)體中文/英文,七寸彩色觸摸屏
 
  運行時(shí)間:0~9999(可設定)
 
  壓力范圍:0~100kpa
 
  為創(chuàng )造,提高企業(yè)Z名度,樹(shù)立企業(yè)形象,我們本著(zhù)“一切追求高質(zhì)量,用戶(hù)滿(mǎn)意為宗旨”的精神,以“Y惠的價(jià)格、Z周到的服務(wù)、*的產(chǎn)品質(zhì)量”的原則向您鄭重承諾:
 
  產(chǎn)品的制造和檢測均有質(zhì)量記錄和檢測資料;對產(chǎn)品性能的檢測,我們誠請用戶(hù)親臨對產(chǎn)品進(jìn)行全過(guò)程、全性能檢查,待產(chǎn)品被確認合格后再裝箱發(fā)貨。
 
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