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血漿濾過(guò)器消除率測試儀 

體外循環(huán)測試透析器性能的過(guò)程中， 通常采用配置一定濃度的毒素模擬液代替血液進(jìn)行體外循環(huán)測試，計算其清除率，作為透析器對毒素清除能力的指標。作為中分子毒素的代表物質(zhì)，維生素B12用來(lái)評價(jià)透析器對中分子物質(zhì)清除能力?，F有的透析器的維生素B12清除率測試系包括透析機、模擬液容器和廢液桶，透析器的透析液進(jìn)出口與透析機相連，透析器的血液進(jìn)口經(jīng)泵與模擬液容器相連，透析器的血液出口經(jīng)靜脈壺與廢液桶相連，靜脈壺下方的管路上設有采樣口。測試過(guò)程中需要連續從靜脈壺下方的采樣口采集樣本，過(guò)程繁瑣，采樣時(shí)間不精準；而且連續從靜脈壺下方采樣，會(huì )導致采樣口破損泄漏;密閉管路中壓力出現波動(dòng)，透析器對維生素B12清除性能隨之發(fā)生變化。另一方面，維生素B12見(jiàn)光易分解，采樣后再測試會(huì )對結果的準確性有一定影響。

根據 YY 0053 規定，透析器產(chǎn)品的清除率試驗中，血液和透析液流速應覆蓋生產(chǎn)企業(yè)規定的范圍。試驗一般選擇透析液流速的zui低和最高點(diǎn)，分別對應企業(yè)規定的血液流速的zui低流速，及每增加 100ml/min 的血液流速，直至企業(yè)規定的最高血液流速。

清除率試驗原理：

1，我方承諾向使用單位提供的產(chǎn)品，保證貼合國家頒布的相應行業(yè)標準、條例及規范。

2、我方提供的產(chǎn)品，保證貼合文件及合同的要求，如有不符，使用單位能夠無(wú)條件退貨，所造成的損失由我方承擔。

3、我方保證不會(huì )轉包或擅自改變設計方案，不會(huì )降低質(zhì)量要求。實(shí)際施工中，確需對方案作進(jìn)一步調整的，保證經(jīng)由使用單位書(shū)面確認后才作調整，價(jià)格不作變動(dòng)，價(jià)格若要變動(dòng)，保證經(jīng)由使用單位同意。